Descriere
Mico Onco 2.0 a fost conceput ca terapie adjuvantă tratamentelor oncologice clasice, potențând efectul anticancerigen al acestora și reducând efectele adverse. Concentrațiile mari de ingrediente bioactive extrase din ciuperci medicinale: β-glucani, α-glucani, triterpene, oligozaharide, aminoacizi esențiali, oligoelemente, etc., îmbunătățesc calitatea vieții pacientului, răspunsul imunitar și starea nutrițională în toate etapele parcursului oncologic.
FORMULĂRI DOVEDITE ȘTIINȚIFIC
Formulele Onco 2.0 se bazează pe rezultatele unor cercetări de ultimă oră în domeniul oncologiei clinice la Universitatea din Santiago de Compostela și au în curs de desfășurare studii clinice de fază II. Sunt, așadar, formule testate în studii clinice dublu-orb, randomizate cu placebo.
ALIMENTAT DE INOVAȚIE: MycoImmunoBiotic în nanoemulsie
Formulele 2.0 se bazează pe mycoimmunobiotice, un nou concept integrativ inventat de echipa de cercetare și dezvoltare Hifas, care se traduce prin combinarea prebioticelor și probioticelor din ciuperci medicinale într-un format exclusiv, nanoemulsia (în curs de brevetare), care crește biodisponibilitatea și absorbția ciupercilor medicinale cu până la 70%.
EFICIENȚĂ DEMONSTRATĂ
Strategia asociată administrării de prebiotice+probiotice este dovedită științific și se adresează organismelor secundare prin îmbunătățirea microbiotei intestinale, unul dintre principalii biomarkeri ai stării de sănătate.
Totodată, extractele din nanoemulsie au demonstrat o biodisponibilitate sporită, respectiv o asimilare mai mare și mai eficientă a ingredientelor active din formulă.
DOZARE MAI PRECISĂ, ADMINISTRARE MAI SIMPLĂ
În această evoluție apărută în linia de adjuvanți naturali, s-a introdus și o seringă dozatoare care permite adaptarea dozei zilnice la greutatea corporală (atât la adulți, cât și la copii) și facilitează administrarea produsului.
Mod de administrare
Agitați ușor înainte de utilizare. După deschidere, închideți bine flaconul, păstrați-l la frigider (2- 8 ºC) și consumați-l de preferință în termen de 40 de zile. Este normal să se perceapă o oarecare eliberare de aer la deschiderea nanoemulsiei, deoarece este un produs fermentat. Variațiile de gust, culoare și miros ale produsului sunt, de asemenea, considerate normale.
Notă: fermentarea este una dintre cele mai vechi metode de conservare a alimentelor, o simbioză puternică, capabilă să inhibe contaminarea în perioada de consum preferențial.
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ
Nanoemulsie: 0,15 ml/kg corp, pe stomacul gol, dimineața;
Probiotic HdT: 1 capsulă/zi după administrarea nanoemulsiei;
Noua seringă dozatoare vă permite să administrați o doză adaptată la greutatea dumneavoastră. Cu seringa dozatoare extrageți cu grijă 0,15 ml/kg corp și administrați dimineața pe stomacul gol. După administrare, igienizați seringa cu apă și săpun și lăsați-o să se usuce la aer.
Durata tratamentului
Se recomandă începerea administrării produsului de la diagnostic până la 3 luni de la ultimul tratament oncologic convențional aplicat, în scopul curățării organismului de medicamentele administrate.
Menținere
După finalizarea perioadei de administrare:
4 capsule/zi de Mico-Five: primele 6 luni;
2 capsule/zi de Mico-Five în mod continuu pe termen nelimitat;
Proprietăți și mecanism de acțiune:
Ingredientele naturale din Mico Onco 2.0 măresc raspunsul pozitiv la tratamentul oncologic (chimioterapie sau radioterapie), reduc efectele secundare (greață și insomnie), nu prezintă toxicitate hematologică sau hepatică. Studiile arată că Ganoderma lucidum inhibă creșterea liniilor celulare tumorale în leucemie, limfomul și mielomul multiplu.
REISHI/GANODERMA LUCIDUM:
IInhibă creșterea liniilor de celule tumorale în leucemie, limfom și mielom multiplu [1] și antagonizează efectele negative asupra limfocitelor în contact cu liniile celulare melanomatoase [2].
Reishi este, de asemenea, imunomodulator, antiangiogenic, diminuează leziunile celulare cauzate de mutageni [3] și reduce reacțiile adverse și îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu cancer în timpul chimioterapiei [4].
COAMĂ DE LEU (Hericium erinaceus):
Antitumoral: inhibă dezvoltarea liniilor celulare de cancer gastric, hepatic și de colon [5].
Ameliorează durerea abdominală și reduce displazia și infiltrarea inflamatorie în cazul pacienților afectați de gastrită cronică [6].
Reducerea masei tumorale a celulelor canceroase de colon (CT-26) in vivo [7].
Acțiune apoptotică, antimetastatică și gastroprotectoare împotriva cancerului colorectal [8,9].
Protector al epiteliului gastrointestinal și regenerator epitelial în caz de leziuni [10].
Extractul inhibă dezvoltarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric (afecțiune cancerigenă) [11].
Extractul hidroalcoolic induce apoptoza în liniile celulare de leucemie [12].
MAITAKE (Grifola frondosa)
Aceasta inhibă metastazele prin efectul său stimulativ asupra sistemului imunitar (Svagelj et al., 2012), precum și prin blocarea adeziunii celulelor tumorale la celulele endoteliale vasculare (13, 14).
Citotoxic: pe liniile celulare de cancer hepatic (HepG2) și de cancer de col uterin.
A evidențiat ameliorarea simptomelor în cazul pacienților cu cancer (15).
CIUPERCA SOARELUI (Agaricus blazei Murill)
Reducerea efectelor secundare ale chimio și radioterapiei (îmbunătățiri în ceea ce privește apetitul, alopecia, stabilitatea emoțională și slăbiciunea generală) (16).
Antitumoral: capacitate puternică de a opri neovascularizarea tumorală (17).
Imunomodulator: stimulează macrofagele, celulele NK și neutrofilele (18).
Antitumoral: induce apoptoza în liniile celulare de leucemie (19); stimulează răspunsul imunitar în modelele experimentale de leucemie (20) și reduce invazivitatea celulelor de melanom in vivo (21).
POLYPORUS (Polyporus umbellatus)
Diuretic: datorită prezenței Ergosta-4,6,8,22-tetraen 3-ona, cunoscută sub numele de Ergone, prin acțiunea sa antialdosteronină (22), care aduce beneficii atât la eliminarea retenției de lichide, cât și la optimizarea sistemului limfatic, fiind de ajutor pacienților care au avut afectați ganglionii limfatici ca urmare a procesului oncologic.
Antitumoral: împotriva diferitelor modele celulare și activitate imunostimulatoare (23), astfel încât poate fi util în eliminarea edemelor cauzate de anumite tipuri de cancer sau chimioterapie.
CHAGA (Inonotus obliquus)
Antitumoral: exercită o activitate inhibitorie împotriva proliferării celulelor umane de cancer de colon (HT-29 (24). Acesta oprește celulele canceroase în faza G0/G1 și apoi induce apoptoza sau diferențierea celulară.
Antioxidant: previne generarea de celule canceroase (25).
STANDARDE DE CALITATE FARMACEUTICĂ
- Excelență certificată: produse organice fără coloranți artificiali, metale grele sau alte substanțe toxice;
- Extracte standardizate: concentrații cu proporții mari de componente bioactive;
- Capsule vegetale: nu folosim ingrediente de origine animală;
Forma de prezentare:
Formulă lichidă (nanoemulsificată) 300 ml / 30 capsule de 460 mg
Ingrediente per doză (10,5 ml): apă, nectar de agave organic, y-ciclodextrină, fructo-oligozaharide (90% inulină) (4,2%), extract din Cordyceps sinensis (3,2%), extract din Ganoderma lucidum organică (3,2%), extract din Polyporus umbellatus organică (3,2%), extract din Agaricus blazei organică (2,5 %), fosfatidilserină (conține soia), glicină, extract din Grifola frondosa organică (2,4 %), extract din Hericium erinaceus organică (2,4 %), extract din Inonotus obliquus organică (2,4 %), concentrat de suc organic din acerola (Malpighia glabra L.) (1,7%), îndulcitori (xilitol, sucraloză), reglator de aciditate (acid citric), acid L-ascorbic, aromă de căpșuni, aromă de vanilie, conservant (sorbat de potasiu), nicotinamidă, colecalciferol, metionină de seleniu, pantotenat de calciu, retinol, clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de tiamină, riboflavină, acid folic, selenit de sodiu, biotină, cianocobalamină.
Substanțe bioactive per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): Cordyceps sinensis extract 400 mg, Ganoderma lucidum extract organic 400 mg, Lentinula edodes extract organic 400 mg, Polyporus umbellatus extract organic 400 mg, Agaricus blazei extract organic 400 mg, Grifola frondosa extract organic 400 mg, Hericium erinaceus extract organic 400 mg, Inonotus Obliquus extract organic 400 mg, Acerola concentrată (Malpighia glabra L.) 400 mg.
Informații nutriționale per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): sursă de vitamine A 200 µg (25% VNR*), B1 0,55 mg (50% VNR*), B2 0,7 mg (50% VNR*), B3 8 mg (50% VNR*), B5 3 mg (50% VNR*), B6 0. 7 mg (50% VNR*), B7 25 µg (50% VNR*), B9 100 µg (50% VNR*), B12 1,25 µg (50% VNR*), C 40 mg (50% VNR*), D3 20 µg (400% VNR*) și Seleniu 45 µg (82% VNR*). *VNRV: Valori de referință ale nutrienților.
Compoziție per capsulă (460 mg): maltodextrină, agent de acoperire, Lactobacillus brevis 87,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.), Lactobacillus plantarum 20,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.).
* UFC: unități formatoare de colonii
Precauții:
În situații de tratament cu medicamente imunosupresoare sau anticoagulante, trebuie evaluat dacă este necesară ajustarea dozei de medicament anticoagulant sau imunosupresor;
În caz de modificări ale duratei sau calității somnului, medicul trebuie să evalueze o ajustare a modului de administrare;
La copiii cu vârsta sub 14 ani, nu se administrează fără supraveghere medicală și ajustarea precisă a dozei;
Se recomandă oprirea administrării produsului cu câteva zile înainte de intervenții chirurgicale sau extracții dentare;
Utilizarea de către femeile însărcinate sau care alăptează se poate face la recomandarea consultantului de specialitate;
A nu se depăși doza zilnică recomandată;
A nu se lăsa la indemâna şi la vederea copiilor;
Nu consumați în caz de alergie la ciuperci, deoarece acestea sunt ingredientele principale;
A nu se utiliza de către persoanele cu alergie la oricare dintre ingrediente;
A se păstra ferit de căldură și umiditate în ambalajul original,la o temperatura sub 25 ºC;
Un supliment alimentar nu este un substitut pentru o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
Informațiile prezentate au scopul de a oferi suport practicienilor din domeniul sănătății. Vă rugăm să urmați sfatul unui medic în cazul unor probleme de sănătate.
Certificat de notificare emis de Ministerul Sănătății prin CRSP Iași – seria AD nr. 4344/02.08.2023.
Producător: Hifas da Terra®, Spania.
Hifas da Terra® Știință, Responsabilitate și Inovație
Hifas da Terra este o companie biotehnologică cu sediul în Spania (https://hifasdaterra.com/sobre-hifas/), dedicată cercetării și inovării, cu un grad ridicat de specializare în dezvoltarea de nutraceutice din ciuperci medicinale.
Echipa noastră este un pionier în dezvoltarea suplimentelor nutritive sigure în care au încredere medicii din Spania, Franța, Portugalia, Italia, Marea Britanie, Irlanda și Germania, printre altele. Acest mare proiect a primit 13 distincții pentru caracterul său inovator, excelența în cercetare și angajamentul față de revitalizarea zonelor rurale și conservarea mediului. Avem în prezent una dintre cele mai mari rezervații private de ciuperci din Europa și dezvoltăm noi tehnici de cultivare optimizate pentru a realiza producții omogene cu cele mai mari concentrații de ingrediente active.
Micoterapia (mico: ciupercă și terapia: terapie) este terapia care folosește regnul Fungi pentru atributele sale medicinale. Acest termen a fost inventat de cercetătorii Hifas da Terra încă din anul 2006, de atunci fiind un termen folosit la nivel mondial, care se referă la terapia cu ciuperci (sau fracțiuni din acestea) în scopuri medicinale, atât în prevenție, cât și în utilizare terapeutică integrativă pentru diferite patologii.
Importator și distribuitor pentru România SC HYPERFARM SRL
Referințe: [1] Müller CI et al., (2006) Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leukemia Research [2] Sun LX et al., 2011. Ganoderma lucidum polysaccharides antagonize the suppression on lymphocytes induced by culture supernatants of B16F10 melanoma cells. J Pharm Pharmacol [3] Boh, B., Berovic, M., Zhang, J., & Zhi-Bin, L. (2007). Ganoderma lucidum and its pharmaceutically active compounds. Biotechnology annual review [4] Zeng, P., Chen, Y., Zhang, L., & Xing, M. (2019). Ganoderma lucidum polysaccharide used for treating physical frailty in China. Progress in Molecular Biology and Translational Science [5] Li, G., Yu, K., Li, F., Xu, K., Li, J., He, S. & Tan, G. (2014). Anticancer potential of Hericium erinaceus extracts against human gastrointestinal cancers. Journal of ethnopharmacology [6] Xu CP et al. (1985). A double-blind study of effectiveness of Hericium erinaceus pers therapy on chronic atrophic gastritis. A preliminary report. Chin Med J [7] Hou, C., Liu, L., Ren, J., Huang, M., & Yuan, E. (2022). Structural characterization of two Hericium erinaceus polysaccharides and their protective effects on the alcohol-induced gastric mucosal injury. Food Chemistry [8] Kuo, H. C., Kuo, Y. R., Lee, K. F., Hsieh, M. C., Huang, C. Y., Hsieh, Y. Y., … & Tung, S. Y. (2017). A comparative proteomic analysis of Erinacine A’s inhibition of gastric cancer cell viability and invasiveness. Cellular Physiology and Biochemistry, 43(1), 195-208. [9] Wong, J. Y., Abdulla, M. A., Raman, J., Phan, C. W., Kuppusamy, U. R., Golbabapour, S., & Sabaratnam, V. (2013). Gastroprotective effects of Lion’s Mane mushroom Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers.(Aphyllophoromycetideae) extract against ethanol-induced ulcer in rats. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013. [10] Li, W., Zhou, W., Cha, J. Y., Kwon, S. U., Baek, K. H., Shim, S. H., … & Kim, Y. H. (2015). Sterols from Hericium erinaceum and their inhibition of TNF- and NO production in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 cells. Phytochemistry. [11] Liu JH, Li L, Shang XD, Zhang JL, Tan Q. Anti-Helicobacter pylori activity of bioactive components isolated from Hericium erinaceus. Journal of Ethnopharmacology. 2016. [12] Kim SP, Kang MY, Choi YH, Kim JH, Nam SH, Friedman M. Mechanism of Hericium erinaceus (Yamabushitake) mushroom-induced apoptosis of U937 human monocytic leukemia cells. Food Funct. 2011[13] Masuda, Y., Ito, K., Konishi, M., & Nanba, H. (2010). A polysaccharide extracted from Grifola frondosa enhances the anti-tumor activity of bone marrow-derived dendritic cell-based immunotherapy against murine colon cancer. Cancer immunology, immunotherapy. [14] Masuda, Y., Inoue, H., Ohta, H., Miyake, A., Konishi, M., & Nanba, H. (2013). Oral administration of soluble glucans extracted from Grifola frondosa induces systemic antitumor immune response and decreases immunosuppression in tumor bearing mice. International Journal of Cancer. [15] Ulbricht, C., Weissner, W., Basch, E., Giese, N., Hammerness, P., Rusie-Seamon, E., … & Woods, J. (2009). Maitake mushroom (Grifola frondosa): systematic review by the natural standard research collaboration. Journal of the Society for Integrative Oncology. [16] Ahn Ws et al., 2004. Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in ginecological cancer patients undecgoing chemotherapy. International Journal of Gynecological Cancer. [17] Kimura, Y., Kido, T., Takaku, T., Sumiyoshi, M., & Baba, K. (2004). Isolation of an antiangiogenic substance from Agaricus blazei Murill: Its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Science [18] Hetland, G., Tangen, J. M., Mahmood, F., Mirlashari, M. R., Nissen-Meyer, L. S. H., Nentwich, I., … & Johnson, E. (2020). Antitumor, anti-inflammatory and antiallergic effects of Agaricus blazei mushroom extract and the related medicinal basidiomycetes mushrooms, Hericium erinaceus and Grifola frondosa: A review of preclinical and clinical studies. Nutrients [19] Li X, Zhao X et al. Polisacharidas iš Agaricus blazei Murill vaisiakūnių sukelia nuo kaspazės priklausomą apoptozę žmogaus leukemijos HL-60 ląstelėse. Tumour Biol. 2014. [20] Lin JG ir kt., 2012. Per burną vartojamas Agaricus blazei Murill ekstraktas skatina pelės BALB/c pelių leukemijos imuninį atsaką in vivo. Integr Cancer Ther [21] Niu YC et al., 2009. Mažos molekulinės masės polisacharidas, išskirtas iš Agaricus blazei Murill (LMPAB), pasižymi antimetastaziniu poveikiu, mažindamas metaloproteinazės-9 reguliavimą ir didindamas Nm23-H1 reguliavimą. Am J Chin Med. [22] Yuan, D., Mori, J., Komatsu, K. I., Makino, T., & Kano, Y. (2004). An anti-aldosteronic diuretic component (drain dampness) in Polyporus sclerotium. Biological and Pharmaceutical Bulletin. [23] Zhao YY (2013). Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: a review. J Ethnopharmacol [24] Lee, S. H., Hwang, H. S., & Yun, J. W. (2009). Antitumor activity of water extract of a mushroom, Inonotus obliquus, against HT29 human colon cancer cells. Phytotherapy Research. [25] Song, F. Q., Liu, Y., Kong, X. S., Chang, W., & Song, G. (2013). Progress on understanding the anticancer mechanisms of medicinal mushroom: Inonotus obliquus. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention.
Recenzii
There are no reviews yet