Descriere
Mico Men 2.0 a fost conceput ca terapie adjuvantă tratamentelor oncologice clasice, potențând efectul anticancerigen al acestora și reducând efectele adverse. Concentrațiile mari de ingrediente bioactive extrase din ciuperci medicinale: β-glucani, α-glucani, triterpene, oligozaharide, aminoacizi esențiali, oligoelemente, etc., îmbunătățesc calitatea vieții pacientului, răspunsul imunitar și starea nutrițională în toate etapele parcursului oncologic.
ALIMENTAT DE INOVAȚIE: MycoImmunoBiotic în nanoemulsie
Formulele 2.0 se bazează pe mycoimmunobiotice, un nou concept integrativ inventat de echipa de cercetare și dezvoltare Hifas, care se traduce prin combinarea prebioticelor și probioticelor din ciuperci medicinale într-un format exclusiv, nanoemulsia (în curs de brevetare), care crește biodisponibilitatea și absorbția ciupercilor medicinale cu până la 70%.
EFICIENȚĂ DEMONSTRATĂ
Strategia asociată administrării de prebiotice+probiotice este dovedită științific și se adresează organismelor secundare prin îmbunătățirea microbiotei intestinale, unul dintre principalii biomarkeri ai stării de sănătate.
Totodată, extractele din nanoemulsie au demonstrat o biodisponibilitate sporită, respectiv o asimilare mai mare și mai eficientă a ingredientelor active din formulă.
DOZARE MAI PRECISĂ, ADMINISTRARE MAI SIMPLĂ
În această evoluție apărută în linia de adjuvanți naturali, s-a introdus și o seringă dozatoare care permite adaptarea dozei zilnice la greutatea corporală (atât la adulți, cât și la copii) și facilitează administrarea produsului.
Mod de administrare
Agitați ușor înainte de utilizare. După deschidere, închideți bine flaconul, păstrați-l la frigider (2- 8 ºC) și consumați-l de preferință în termen de 40 de zile. Este normal să se perceapă o oarecare eliberare de aer la deschiderea nanoemulsiei, deoarece este un produs fermentat. Variațiile de gust, culoare și miros ale produsului sunt, de asemenea, considerate normale.
Notă: fermentarea este una dintre cele mai vechi metode de conservare a alimentelor, o simbioză puternică, capabilă să inhibe contaminarea în perioada de consum preferențial.
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ
Nanoemulsie: 0,15 ml/kg corp, pe stomacul gol, dimineața;
Probiotic HdT: 1 capsulă/zi după administrarea nanoemulsiei;
Noua seringă dozatoare vă permite să administrați o doză adaptată la greutatea dumneavoastră. Cu seringa dozatoare extrageți cu grijă 0,15 ml/kg corp și administrați dimineața pe stomacul gol. După administrare, igienizați seringa cu apă și săpun și lăsați-o să se usuce la aer.
Durata tratamentului
Se recomandă începerea administrării produsului de la diagnostic până la 3 luni de la ultimul tratament oncologic convențional aplicat, în scopul curățării organismului de medicamentele administrate.
Menținere
După finalizarea perioadei de administrare:
4 capsule/zi de Mico-Five: primele 6 luni;
2 capsule/zi de Mico-Five în mod continuu pe termen nelimitat;
Proprietăți și mecanism de acțiune:
Ingredientele naturale din Mico Men 2.0 măresc raspunsul pozitiv la tratamentul oncologic (chimioterapie sau radioterapie), scade efectele secundare (greață și insomnie), nu prezintă toxicitate hematologică sau hepatică.
REISHI (Ganoderma lucidum):
Ganoderma lucidum crește raportul Bacteroides/Firmicutes și favorizează dezvoltarea bacteriilor antiinflamatorii și a bacteriilor producătoare de acizi grași cu lanț scurt (SCFA) [1].
Reishi este, de asemenea, imunomodulator, antiangiogenic, diminuează leziunile celulare cauzate de mutageni și reduce reacțiile adverse și îmbunătățește calitatea vieții pacienților cu cancer în timpul chimioterapiei [2].
Util atât în terapiile cancerului de prostată, cât și în cele ale hiperplaziei benigne de prostată [3]. Induce citotoxicitate în liniile celulare ale cancerului de prostată androgen-dependent și androgen-independent și inhibă activitatea 5-α-reductazei [4].
Inhibă osteoclastogeneza, care determină resorbția și mineralizarea osului invadat și colonizat în cazurile de metastază a cancerului de prostată [5].
Antiandrogenic: responsabil de activitatea inhibitoare a ambelor izozime ale 5α-reductazei (tip 1 și tip 2) și de suprimarea creșterii prostatei ventrale induse de testosteron in vivo [6].
COAMĂ DE LEU (Hericium erinaceus):
Antitumoral: inhibă dezvoltarea liniilor celulare de cancer gastric, hepatic și de colon [7].
Ameliorează durerea abdominală și reduce displazia și infiltrarea inflamatorie în cazul pacienților afectați de gastrită cronică [8].
Reducerea masei tumorale a celulelor canceroase de colon (CT-26) in vivo [9].
Acțiune apoptotică, antimetastatică și gastroprotectoare împotriva cancerului colorectal [10,11].
Protector al epiteliului gastrointestinal și regenerator epitelial în caz de leziuni [12].
Extractul inhibă dezvoltarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric (afecțiune cancerigenă) [13].
Extractul hidroalcoolic induce apoptoza în liniile celulare de leucemie [14].
MAITAKE (Grifola frondosa)
Antitumoral: inhibă creșterea liniilor celulare de cancer de prostată [15].
Aceasta inhibă metastazele prin efectul său stimulativ asupra sistemului imunitar (Svagelj et al., 2012), precum și prin blocarea adeziunii celulelor tumorale la celulele endoteliale vasculare [16, 17].
A evidențiat ameliorarea simptomelor în cazul pacienților cu cancer [18].
SHIITAKE (Lentinula edodes)
Rezultatele au arătat că efectele imunologice furnizate de alfa-glucani, un posibil mod de acțiune al lentinanului (nu doar mediat de beta-glucan), ar trebui să permită utilizarea lentinanului (prezent în Shiitake) ca adjuvant în tratamentul cancerului [19].
Antitumoral: în asociere cu radioterapia, reduce viabilitatea celulelor de adenocarcinom pulmonar [20].
AGARICUS BISPORUS
Ciuperca albă (Agaricus bisporus) este un potențial agent chimio-preventiv și terapeutic pentru cancerul de prostată. Agaricus bisporus a evidențat că aportul oral de extract de Agaricus bisporus a suprimat creșterea tumorală și a scăzut nivelurile de PSA atât în tumori, cât și în ser [21].
COPRINUS COMATUS
Există studii care au ilustrat potențialul substanțelor din ciuperca medicinală C. comatus de a servi ca modulatori antiandrogenici naturali pentru tratamentul tulburărilor prostatice [22].
C.comatus și G. lucidum, inhibă în mod selectiv viabilitatea celulelor LNCaP indusă de dihidrotestosteron, suprimă nivelurile de antigen specific prostatic secretat într-o manieră dependentă de doză [23],
Studii recente au sugerat o posibilă corelație între dietele cu indice glicemic crescut și/sau rezistența la insulină și cancerul colorectal, cancerul de sân și cancerul de prostată. Există acum indicii că poate fi legată și de cancerul pulmonar.
Ciuperca fermentată de C. comatus, a indus scăderi semnificative ale nivelului de glucoză din sânge și HbA1c la șoarecii hiperglicemici [24].
PĂSTRĂVUL CERULUI (Pleurotus ostreatus)
Antitumoral: împotriva mai multor linii celulare tumorale [25].
Citotoxic asupra celulelor de cancer de prostată PC-3 androgen-independente și induce o apoptoză rapidă pe această linie celulară. Atât efectele citotoxice, cât și cele apoptotice au fost dependente de doză [26].
STANDARDE DE CALITATE FARMACEUTICĂ
- Excelență certificată: produse organice fără coloranți artificiali, metale grele sau alte substanțe toxice;
- Extracte standardizate: concentrații cu proporții mari de componente bioactive;
- Capsule vegetale: nu folosim ingrediente de origine animală;
Forma de prezentare:
Formulă lichidă (nanoemulsificată) 300 ml / 30 capsule de 460 mg
Ingrediente per doză (10,5 ml): apă, extract organic de Ganoderma lucidum (9,1%), nectar de aqave organic, y-ciclodextrină, fructo-oligozaharide (90% inulină) (4,8%), extract organic de Coprinus comatus (3,6%), extract organic de Lentinula edodes (3.6%), fosfatidilserină (conține soia), glicină, extract de Agaricus bisporus organic (2,7%), extract organic de Pleurotus ostreatus (2,7%), concentrat din suc de acerola organic (1.9 %), îndulcitori (xilitol, sucraloză), extract organic de Grifola frondosa (1,8 %), extract organic de Hericium erinaceus (1.8 %), reglator de aciditate (acid citric), acid L-ascorbic, aromă de căpșuni, aromă de vanilie, conservanți (sorbat de potasiu), nicotinamidă, colecalciferol, metionină de seleniu, pantotenat de calciu, retinol, clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de tiamină, riboflavină, acid folic, selenit de sodiu, biotină, cianocobalamină.
Substanțe bioactive per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): Extract organic din Ganoderma lucidum 1000 mg, extract organic din Coprinus comatus 400 mg, extract organic din Lentinula edodes 400 mg, extract organic din Pleurotus ostreatus 300 mg, extract organic din Agaricus bisporus 300 mg, vitamina C naturală organică din concentrat de acerola (Malpighia glabra L.) 210 mg, extract organic din Hericium erinaceus 200 mg, extract organic din Grifola frondosa 200 mg.
Informații nutriționale per doză (10,5 ml / aprox. 70 kg): sursă de vitamina A 200 µg (25% VNR*), B1 0,55 mg (50% VNR*), B2 0,7 mg (50% VNR*), B3 8 mg (50% VNR*), B5 3 mg (50% VNR*), B6 0.7 mg (50% VNR*), B7 25 µg (50% VNR*), B9 100 µg (50% VNR*), B12 1,25 µg (50% VNR*), C 40 mg (50% VNR*), D3 20 µg (400% VNR*) și Seleniu 45 µg (82% VNR*). *VNR: Valori de referință ale nutrienților.
Compoziție per capsulă (460 mg): maltodextrină, agent de acoperire, Lactobacillus brevis 87,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.), Lactobacillus plantarum 20,5 mg (asigură 1 miliard de UFC*.).
* UFC: unități formatoare de colonii
Precauții:
În situații de tratament cu medicamente imunosupresoare sau anticoagulante, trebuie evaluat dacă este necesară ajustarea dozei de medicament anticoagulant sau imunosupresor;
În caz de modificări ale duratei sau calității somnului, medicul trebuie să evalueze o ajustare a modului de administrare;
La copiii cu vârsta sub 14 ani, nu se administrează fără supraveghere medicală și ajustarea precisă a dozei;
Se recomandă oprirea administrării produsului cu câteva zile înainte de intervenții chirurgicale sau extracții dentare;
Utilizarea de către femeile însărcinate sau care alăptează se poate face la recomandarea consultantului de specialitate;
A nu se depăși doza zilnică recomandată;
A nu se lăsa la indemâna şi la vederea copiilor;
Nu consumați în caz de alergie la ciuperci, deoarece acestea sunt ingredientele principale;
A nu se utiliza de către persoanele cu alergie la oricare dintre ingrediente;
A se păstra ferit de căldură și umiditate în ambalajul original,la o temperatura sub 25 ºC;
Un supliment alimentar nu este un substitut pentru o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.
Informațiile prezentate au scopul de a oferi suport practicienilor din domeniul sănătății. Vă rugăm să urmați sfatul unui medic în cazul unor probleme de sănătate.
Certificat de notificare emis de Ministerul Sănătății prin CRSP Iași – seria AD nr.4632/ 26.10.2023.
Producător: Hifas da Terra®, Spania.
Hifas da Terra® Știință, Responsabilitate și Inovație
Hifas da Terra este o companie biotehnologică cu sediul în Spania (https://hifasdaterra.com/sobre-hifas/), dedicată cercetării și inovării, cu un grad ridicat de specializare în dezvoltarea de nutraceutice din ciuperci medicinale.
Echipa noastră este un pionier în dezvoltarea suplimentelor nutritive sigure în care au încredere medicii din Spania, Franța, Portugalia, Italia, Marea Britanie, Irlanda și Germania, printre altele. Acest mare proiect a primit 13 distincții pentru caracterul său inovator, excelența în cercetare și angajamentul față de revitalizarea zonelor rurale și conservarea mediului. Avem în prezent una dintre cele mai mari rezervații private de ciuperci din Europa și dezvoltăm noi tehnici de cultivare optimizate pentru a realiza producții omogene cu cele mai mari concentrații de ingrediente active.
Micoterapia (mico: ciupercă și terapia: terapie) este terapia care folosește regnul Fungi pentru atributele sale medicinale. Acest termen a fost inventat de cercetătorii Hifas da Terra încă din anul 2006, de atunci fiind un termen folosit la nivel mondial, care se referă la terapia cu ciuperci (sau fracțiuni din acestea) în scopuri medicinale, atât în prevenție, cât și în utilizare terapeutică integrativă pentru diferite patologii.
Importator și distribuitor pentru România SC HYPERFARM SRL
Referințe: [1] Miaoyu Li, Leilei Yu, Jianxin Zhao, Hao Zhang, Wei Chen, Qixiao Zhai, Fengwei Tian, Role of dietary edible mushrooms in the modulation of gut microbiota, Journal of Functional Foods, Volume 83, 2021 [2] Qiu, W. L., Hsu, W. H., Tsao, S. M., Tseng, A. J., Lin, Z. H., Hua, W. J. & Lin, T. Y. (2021). Wsg, a glucose-rich polysaccharide from ganoderma lucidum, combined with cisplatin potentiates inhibition of lung cancer in vitro and in vivo. Polymers [3] Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Kumamoto, S., & Kondo, R. (2007). The anti-androgen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidum. Bioorganic & medicinal chemistry [4] Liu YW et al., (2009) Evaluation of antiproliferative activities and action mechanisms of extracts from two species of Ganoderma on tumor cell lines. Journal of Agricultural and Food Chemistry [5] Johnson BM et al. (2010). Ganoderic Acid DM: An Alternative Agent for the Treatment of Advanced Prostate Cancer. Open Prost Cancer J [6] Liu, J., Shimizu, K., Konishi, F., Noda, K., Kumamoto, S., Kurashiki, K., & Kondo, R. (2007). Antiandrogenic activities of the triterpenoids fraction of Ganoderma lucidum. Food Chemistry [7] Li, G., Yu, K., Li, F., Xu, K., Li, J., He, S. & Tan, G. (2014). Anticancer potential of Hericium erinaceus extracts against human gastrointestinal cancers. Journal of ethnopharmacology [8] Xu CP et al. (1985). A double-blind study of effectiveness of Hericium erinaceus pers therapy on chronic atrophic gastritis. A preliminary report. Chin Med J [9] Hou, C., Liu, L., Ren, J., Huang, M., & Yuan, E. (2022). Structural characterization of two Hericium erinaceus polysaccharides and their protective effects on the alcohol-induced gastric mucosal injury. Food Chemistry [10] Kuo, H. C., Kuo, Y. R., Lee, K. F., Hsieh, M. C., Huang, C. Y., Hsieh, Y. Y., … & Tung, S. Y. (2017). A comparative proteomic analysis of Erinacine A’s inhibition of gastric cancer cell viability and invasiveness. Cellular Physiology and Biochemistry [11] Wong, J. Y., Abdulla, M. A., Raman, J., Phan, C. W., Kuppusamy, U. R., Golbabapour, S., & Sabaratnam, V. (2013). Gastroprotective effects of Lion’s Mane mushroom Hericium erinaceus (Bull.: Fr.) Pers.(Aphyllophoromycetideae) extract against ethanol-induced ulcer in rats. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013 [12] Li, W., Zhou, W., Cha, J. Y., Kwon, S. U., Baek, K. H., Shim, S. H., … & Kim, Y. H. (2015). Sterols from Hericium erinaceum and their inhibition of TNF- and NO production in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 cells. Phytochemistry [13] Liu JH, Li L, Shang XD, Zhang JL, Tan Q. Anti-Helicobacter pylori activity of bioactive components isolated from Hericium erinaceus. Journal of Ethnopharmacology. 2016 [14] Kim SP, Kang MY, Choi YH, Kim JH, Nam SH, Friedman M. Mechanism of Hericium erinaceus (Yamabushitake) mushroom-induced apoptosis of U937 human monocytic leukemia cells. Food Funct. 2011[15] Pyo P et al. (2008). Possible immunotherapeutic potentiation with D-fraction in prostate cancer cells. J Hematol Oncol [16] Masuda, Y., Ito, K., Konishi, M., & Nanba, H. (2010). A polysaccharide extracted from Grifola frondosa enhances the anti-tumor activity of bone marrow-derived dendritic cell-based immunotherapy against murine colon cancer. Cancer immunology, immunotherapy [17] Masuda, Y., Inoue, H., Ohta, H., Miyake, A., Konishi, M., & Nanba, H. (2013). Oral administration of soluble glucans extracted from Grifola frondosa induces systemic antitumor immune response and decreases immunosuppression in tumor bearing mice. International Journal of Cancer [18] Ulbricht, C., Weissner, W., Basch, E., Giese, N., Hammerness, P., Rusie-Seamon, E., … & Woods, J. (2009). Maitake mushroom (Grifola frondosa): systematic review by the natural standard research collaboration. Journal of the Society for Integrative Oncology [19] Del Buono A., Bonucci M., Pugliese S., D’orta A., Fioranelli M. Polysaccharide from lentinus edodes for integrative cancer treatment: immunomodulatory effects on lymphocyte population [20] Lo, T. C. T., Hsu, F. M., Chang, C. A., & Cheng, J. C. H. (2011). Branched-(1,4) glucans from Lentinula edodes (L10) in combination with radiation enhance cytotoxic effect on human lungâ adenocarcinoma through the Toll-like receptor 4 mediated induction of THP-1 differentiation/activation. Journal of agricultural and food chemistry [21]Wang X, Ha D, Mori H, Chen S. White button mushroom (Agaricus bisporus) disrupts androgen receptor signaling in human prostate cancer cells and patient-derived xenograft. J Nutr Biochem. 2021 [22] Dotan N, Wasser SP, Mahajna J. Inhibition of the androgen receptor activity by Coprinus comatus substances. Nutr Cancer. 2011 [23] Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J. Coprinus comatus and Ganoderma lucidum interfere with androgen receptor function in LNCaP prostate cancer cells. Mol Biol Rep. 2008 [24] Han C, Yuan J, Wang Y, Li L. Hypoglycemic activity of fermented mushroom of Coprinus comatus rich in vanadium. J Trace Elem Med Biol. 2006 [25] Synytsya A et al. (2009). Glucans from fruit bodies of cultivated mushrooms Pleurotus ostreatus and Pleurotus eryngii: Structure and potential prebiotic activity. Carbohydrate Polymers [26] Synytsya A et al. (2009). Glucans from fruit bodies of cultivated mushrooms Pleurotus ostreatus and Pleurotus eryngii: Structure and potential prebiotic activity. Carbohydrate Polymers.
Recenzii
There are no reviews yet